Наши дети - благотворительный фонд
Мы помогли

Каленов Максим

Голева Карина

Воронцова Милана

Грачев Павел

Бердов Михаил

Исакова Алина

Пешкова Милена

Серафим Саплин

Макарова Милана

София Меллер

Лебедева Наталья

Губин Андрей

Дернов Эмиль

Гусаковы Демид и Макар

Тимофей Стариков

Гриб Денис

Юрченкова Даша

Шешунов Сергей

Веденин Денис

Степанов Тихон

Маслов Кирилл

Томозов Михаил

Феликс Шамбер

Аркадий Самсонов

Капустина Вика

Грибанов Коля

Морозова Диана

Тезиков Кирилл

Исакова Алина

Масенькин Максим

Великанова Лиза

Голубев Юра

Фомина Люба

Давиденко Валерия

Кныш Елена и Алексей

Яковлев Кирилл

Юрченкова Даша

Неманова Катя

Вепринцева Женя

Гусаковы Демид и Макар

Им нужна ваша помощь!

Черныш Дарья (г. Ульяновск)

Необходимая сумма: 147 510 руб.

Даша родилась в 28 недель (недоношенной) с весом 1350 гр. С первых дней жизни она постоянно проходит лечение в различных клиниках. Результаты у лечения, безусловно, есть. Ребенок растет и развивается, но с возрастом интенсивность и частота лечебных курсов увеличивается.

У неё поставлен диагноз ДЦП. В последнее время Даша проходит регулярное лечение в центре реабилитации «Родон» г. Ульяновск. Лечение дает хорошие результаты при стабильной регулярности курсов.

Мама воспитывает и лечит Дарью одна, денег на лечение не хватает. Просим оказать помощь Дашеньке в оплате лечения, чтобы у этого ребенка появился шанс быть здоровой и равной среди других детей! Спасибо Вам огромное за помощь и поддержку!

Все документы Черныш Дарьи одним архивом


Масенькин Максим (г. Ульяновск)

Необходимая сумма: 152 480 руб.

(Повторное обращение)

Максим родился здоровым, крепким ребенком. Рос и развивался соответственно возрасту. В 5 месяцев после перенесенного ОРЗ, были сделаны плановые прививки АКДС и полиомиелит. На следующий день у малыша поднялась температура, а потом отказали ножки и стали как ватные. Через 2 месяца прививки повторили, состояние ребенка резко ухудшилось. Максиму стало тяжело сидеть, ослабли ручки. В один год был поставлен диагноз спинальная амиатрофия. Семья объехала много клиник России, и все врачи говорили, что это заболевание не лечится. Оно прогрессирующее, и будет только хуже.

Родители не опустили руки. Начали лечение микротоковой рефлексотерапией в «Реацентре», делали массажи, по 5 часов в день занимались зарядкой. Когда Максим был помладше, старались ездить с сыном на море. Плавание, грязелечение, морской воздух — все это шло на пользу. В течение года Максим практически не болел, что очень важно при его заболевании. Вопреки всем прогнозам, Максим окреп, он уверенно сидит, стоит с помощью опоры. Он учится в общеобразовательной школе №81 в 4 классе.

Но вот пришла новая беда. Из-за слабости мышц спины начал стремительно развиваться сколиоз. Три года его пробовали лечить консервативно, но толку от этого не было. Позвоночник искривился настолько сильно, что деформировалась грудная клетка, сдавливающая внутренние органы.

Сейчас для Максима самое главное – это лечение и прохождение курсов в Реацентре, стоимостью 152.480 руб. год.

У семьи тяжелое материальное положение. Они очень надеются на помощь неравнодушных людей. Ваша поддержка очень важна! Помогите, пожалуйста, собрать необходимую сумму на продолжение реабилитации!

Все документы Масенькина Максима одним архивом


Сазонов Степа (г. Гусь-Хрустальный (Владимирская обл))

Необходимая сумма: 211 000 руб.

Нам бы очень хотелось обратиться к Вам с просьбой! Вот наша история со Степой: малыш — второй долгожданный ребенок в семье, родился он на 33 недели, весом 2200кг. роды были естественные, сначала врачи его оставили в обычном отделении, а спустя 2 часа пришли ко мне и сказали, что им не нравится его дыхание, что они переводят его в реанимацию.

Сказали, что с помощью медикаментов будут раскрывать легкие, мы молились за него каждую минуту, на 4 день мы окрестили его в реанимации, а на 5 я к нему приехала и увидела его без ИВЛ, он дышал сам! Ему было очень тяжело, давление на мониторе показывало 200 на 100, я била тревогу, нашла главврача, на сказала, не переживать за цифры, он трудится, это так и должно быть!

И вот тут-то все и началось. Его снова подключили к ИВЛ, на нем он находился еще 20 дней, за тем его перевели в детское отделение, через неделю к нему легла и я. Он у нас находился на зонде (т.к. у него не было сосательного и глотательного рефлексов) за тем мне сообщили еще одну новость, что у нас стремительно растет голова (за месяц она выросла на 5 см), в срочном порядке владимирскими врачами в министерстве была выделена квота в НПЦ Солнцево, и мы отправились на операцию (постановку шунта). По приезду нас обследовали неделю и нейрохирург В.Л.Петраки отказал нам в операции, т.к. наше состояние стабилизировалось.

По приезду домой мы заказали дорогостоящие гормоны Синактен-депо из Германии, и прошли очередной курс. В середине курса по результатам ЭЭГ у нас были положительные результаты, а по окончанию курса, был проведен очередной ЭЭГ-мониторинг и результат был неутешительным. Отчаявшись, мы сменили больницу, где наблюдались и поехали в центр эпилептологии Святого Луки к эпилептологу В.А,Чадаеву, посмотрев нашу томографию на диске, он нас обрадовал новостью о том, что мы первые претенденты на операцию (по удалению эпи-очага), но сначала нужно пройти большое дорогостоящее обследование и реабилитации делать нужно обязательно!

Сейчас наш Степушка (2 года) даже не держит голову, не сидит, не переворачивается (для родителей предлог «не» — это большая трагедия), но очень старается, пытается с нашей помощью делать шаги, очень не любит лежать, требует постоянных занятий с ним, и мы как можем прикладываем все усилия к этому. Мы уже многое прошли и перепробовали разные методы лечения, что-то до сих пор используем, от чего-то отказались. У Стёпы сложный диагноз – ДЦП, но мы не сдаемся и делаем все, чтобы это преодолеть. Мы прошли три сложных курса реабилитации, и небольшие сдвиги у нас уже есть! Но в нашей тяжелой ситуации нашему сыну постоянно требуются реабилитации и дорогостоящее лечение. Мы прекрасно понимаем, что у нас впереди еще долгий и трудный путь, будут разочарования и победы. Но мы надеемся, что побед будет больше!!!

Все документы Сазонова Степы одним архивом


Дворников Кирилл (г. Владимир)

Необходимая сумма: 136 000 руб.

Кирилл родился очень слабеньким. При рождении был сразу поставлен страшный диагноз - ДЦП. Первые десять дней жизни малыш провел в реанимации, подключенный к аппарату искусственного дыхания.

Так началась не легкая жизнь для мамы и малыша. С девяти месяцев проходил лечение в ортопедическом центре Пиганово, в одиннадцать месяцев посетил центр «Материнство и детство» г. Иваново- прошел там 7 курсов. В пять лет «ДПНБ №18» г. Москва-3 курса. Центр «Детство» г. Домодедово- 1 курс. Регулярно посещает слеты «Дети Ангелы» г. Владимир.

Удивительно, но у маленького Кирилла не смотря на страшную болезнь полностью сохранен интеллект. Мальчик любит слушать музыку, смотреть мультики, смотрит излюбленные телепередачи и имеет свой характер. Малыш очень привязан к маме и всегда ждет, когда она его повезет на улицу. К сожалению Кирюшенька не может ходить, и без коляски семье не обойтись, а с детской конечно выросли. Необходимо собрать средства на новую коляску и дать возможность малышу получать радость от прогулок.

Все документы Дворникова Кирилла одним архивом


Гриб Денис (г. Тихвин, Ленинградская обл)

Необходимая сумма: 200 000 руб.

(Повторное обращение)

Благодаря вашей помощи, в июне 2015 года Дениска прошел очередной курс лечения. А я очередной раз убедилась, что мы на правильном пути и реабилитация в Реабилитационном Центре «Olinek» Денису очень нужна. Курс получился очень интенсивным и полезным, а главное, он принес результат и долгожданные новые умения.

Мышечный тонус в конечностях снизился, улучшилось качество ходьбы с поддержкой за одну руку: выше поднимает колени, лучше удерживает равновесие, увереннее, плавнее и быстрее ходит. Улучшилась хватательная функция и моторика рук – дома Дениска соревновался со старшим братом, кто быстрее съест свои ягоды – родители такой скорости и точности попадания в рот раньше за ним не наблюдали! Еще очень важный навык – Денис пополз «на четвереньках»… Столько было радости и похвалы… И важно то, что он осознал новый способ передвижения. А совсем недавно, на днях, из положения «на четвереньках» встал на высокие колени и балансировал!

По приезду домой все родные отметили, что Денис повзрослел, стал спокойнее, внимательнее, активнее, контактнее, выносливее, мотивированнее и больше стал интересоваться окружающим.

Вся семья хочет еще раз выразить нашу огромную благодарность всем жертвователям за возможность пройти этот курс реабилитации. Знайте, эти деньги не пропали зря! Они на шажок приблизили Дениску к выздоровлению. Но останавливаться сейчас нельзя, и поэтому мы просим Вас помочь в оплате следующего курса реабилитации в Центре «Olinek» с 20 июня по 8 июля 2016 года. Сумма 10665 злотых - это 200 000 рублей.

Пожалуйста, помогите!

Все документы Дениса Гриба одним архивом


Тимофей Стариков (г. Москва)

Необходимая сумма: 120 000 руб.

(Повторное обращение)

Тимоша родился 05.10.2010 в очень тяжелом состоянии, сердце не билось 6 минут, было произведено экстренное кесарево, по системе Апгар врачи поставили 2-4 (при норме 9-10), и с первого дня пошла борьба за его здоровье, которая продолжается по сей день.

На данный момент врачи пришли к таким результатам: устойчиво ходит за руку, сам может пройти неустойчиво 6-8 метров, понимает практически всю обращенную речь, хотя сам не говорит только несколько слов. Ребенок очень жизнерадостный очень любит играть в игрушечный зоопарк, смотреть книжки, слушать музыку, а от классической музыки замирает от восторга.

Все 4 года родители лечили Тимошу за счет своих средств (кроме одной поездки от города в Трускавец), бесконечные курсы реабилитации в Москве и Евпатории не прошли даром, ребенок продвинулся в плане движения и интеллекта. Но, к сожалению, пока не выполнены основные задачи, Тимоша не пошел и не заговорил, Надеемся, что с вашей помощью он добьется того, о чем уже пять лет мечтают его родители!

Диагноз: Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, левосторонний гемипарез, ЗПРР.

Все документы Тимофея Старикова одним архивом


Голованов Денис (г. Ульяновск)

Необходимая сумма: 147 510 руб.

Денис родился недоношенным (7 месяцев). Во время родов были повреждены 1й и 2й шейные позвонки и носовая перегородка. В 4,5 месяца была сделана плановая прививка, после которой у ребенка произошла полная парализация и эпистатус.

Несмотря на трудности в лечении (некоторые врачи отказывались лечить ребенка) семья выкарабкалась из этой ситуации. С 5 лет прекратились судорги, возобновились некоторые функции. Денис прошел курс санаторно-курортного лечения в санатории «Радон», после которого была положительная динамика, уменьшилась спастика, у ребенка были попытки самостоятельно передвигаться (ползать).

Ребенок сейчас находится на дистанционном обучении по общеобразовательной программе, ходит на курсы английского языка и ему очень нравится общаться с другими детьми.

К сожалению, семья Дениса не может самостоятельно оплачивать лечение (необходимая сумма для следующих курсов – 147.510 руб.) и они очень надеются на помощь неравнодушных людей! Ваша поддержка и помощь очень важны для них!

Все документы Голованова Дениса одним архивом


Губин Андрей (с. Камбулат, Ставропольский край)

Необходимая сумма: 48 550 руб.

(Повторное обращение)

Андрюша родился недоношенным, на сроке 27 недель с низкой массой тела – 1050 гр. После родов 20 дней он находился в реанимации, затем его перевели в отделение с недоношенными детьми, в палату интенсивной терапии на ИВЛ. Выписали из больницы Андрея только в возрасте трех месяцев.

После выписки у малыша начало ухудшаться зрение, врачи поставили диагноз «Ретинопатия недоношенных 3й степени». Ребенок был срочно прооперирован, после операции начало ухудшаться общее состояние. Новый диагноз: ДЦП, спастический тетрапорез, симптоматическая эпилепсия.

Несмотря на всю тяжесть заболевания, по мнению специалистов Андрей – перспективный мальчик. Родители обратились в Реацентр неврологии и рефлексотерапии г. Самары. Врачи обследовали Андрея и дали положительный прогноз, при условии прохождения нескольких курсов лечения. Промежутки между курсами – 4-5 месяцев. Они необходимы ребенку для продолжения восстановления физического и умственного здоровья.

Сейчас Андрею 2,5 года, он пока не может самостоятельно сидеть и ходить, но он начал самостоятельно переворачиваться и пытается ползать. Следующий курс назначен на май 2016 г.

Семья Андрея многодетная, работает только папа. Родители не могут самостоятельно оплатить лечение малыша. Поэтому наш фонд просит откликнуться всех неравнодушных и помочь Андрюше. Необходимая сумма для следующего курса – 48.500 руб. Спасибо Вам!

Все документы Губина Андрея одним архивом


Исакова Алина (г. Кострома)

Необходимая сумма: 78 000 руб.

(Повторное обращение)

В наш фонд обратилась за помощью Анна Исакова, мама Алины, страдающей тяжелыми заболеваниями – ДЦП, спастической диплегией, сколиозом грудного отдела позвоночника I степени и другими. К сожалению, проблемы со здоровьем будущего ребенка обозначились еще на стадии беременности, и высокотехнологичная медицинская помощь потребовалась Алине сразу после рождения. Началась история, знакомая многим нашим подопечным: частые поездки по специализированным клиникам в разных городах России, постоянный поиск средств на лечение. Врачам многое удалось сделать и в состоянии Алины наметилась положительная динамика, но девочка до сих пор не может ни стоять, ни ходить, ограничена и функция рук. В сентябре Алине нужно пройти курс реабилитации, его стоимость – 78 тысяч рублей. Фонд «Наши Дети» проводит сбор средств и мы, вместе с Алиной и её мамой, надеемся на Вашу поддержку.

Все документы Исаковой Алины одним архивом


Голубев Юра (г. Шарья, Костромская обл.)

Необходимая сумма: 69 600 руб.

(Повторное обращение)

Здравствуйте! Я, Голубева Вероника Александровна, прошу оказать помощь для моего сына, Голубева Юрия на курс реабилитации в центре «Добрые руки» в г. Казань.

17 мая Юрочке исполнилось 6 лет, все эти годы мы лечим его от тяжелого повреждения нервной системы (диагноз – ДЦП). По вине врача сыночек получил родовую травму. С рождения мы лечились в Ивановском НИИ материнства и детства. Периодически ездили в реабилитационные центры в г. Санкт-Петербург и т.д. В нашей семье случилось несчастье, мы столкнулись со страшной бедой, но мы не отчаиваемся и боремся за любое улучшение состояния здоровья Юрочки. Два года назад папа не выдержал наших частых поездок по больницам и оставил нас с Юрой.

В связи с тем, что у Юры есть положительные результаты, окрепла спинка, стали более координированные движения, а при физическом улучшении появились и интеллектуальные улучшения, требуется дополнительное реабилитационное лечение. Сейчас наша мечта заключается в том, чтобы попасть на реабилитацию в г. Казань.

Надеюсь, что с Вашей помощью наша мечта станет явью! Большое Вам спасибо!

Все документы Голубева Юры одним архивом


Балабина Ксюша (г. Ярославль)

Необходимая сумма: 137 000 руб.

Ксения - ребенок, рождения которого очень ждали. Она родилась на 32 неделе беременности с весом 2900 гр. и ростом 46 см., сразу попала в отделение интенсивной терапии. Диагнозы, которые за этим последовали не очень утешительные: ишемия 3 степени ЧАЗН обоих глаз. ВЖК 4 степени привело к гидроцефалии головного мозга, была проведена операция с установкой шунта.

Сейчас Ксюше 4 года. На сегодняшней день она ползает на четвереньках, ходит на коленочках, сама кушает, играет в игрушки, различает цвета, любит заниматься с дефектологом, учиться всему новому, интересному для нее, понимает обращенную речь, говорит около 20 слов и даже маленькие предложения. Отвечает на вопросы, показывает, сколько ей годиков, любит смотреть мультфильмы.

Каждое лечение приносит свои результаты и сдвиги в развитии как физическом так и интеллектуальном. Для оплаты очередного курса необходимо 137 000 рублей. Эту сумму очень тяжело собрать, при условии, что в семье работает один папа. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью в сборе средств на этот курс реабилитации.

Спасибо вашему фонду за то, что вы оказываете помощь семьям с такими детьми, вы дарите надежду, радость детства и улыбку на лицах!

Все документы Балабиной Ксюше одним архивом


Азаров Рома (г. Иваново)

Необходимая сумма: 154 000 руб.

Здравствуйте, меня зовут Евгения. Моему сыну Роману 6 лет, у него страшный диагноз ДЦП. Но, несмотря на свой недуг, это веселый, общительный и очень жизнерадостный мальчуган. К сожалению, Рома самостоятельно не ходит, но с поддержкой близких очень любит побегать, попрыгать.

Интеллект у него сохранен полностью, он учится разговаривать, умеет читать, осваивает математику и письмо.

Рома посещает детский сад. С огромным удовольствием общается с детьми и воспитателями. Только не может побегать и поиграть с ними сам. А ведь ему так хочется вести полноценный образ жизни.

Для достижения самого главного результата требуется лечение за пределами нашей области. Я нашла больницу, которая предоставляет новейшие методы лечения ДЦП. Оплатить это лечение сама я не могу, спонсорской помощи нашей администрации в размере 23 000руб. хватит лишь на пару дней пребывания в этой больнице. Поэтому обращаюсь к вам с просьбой о помощи – оплатить лечение моему ребенку в санатории «Новый», г. Теплице.

Подарите Роме надежду на Первый самостоятельный шаг.

Все документы Азарова Ромы одним архивом


Грибанов Коля (г. Нижний Новгород)

Необходимая сумма: 99 000 руб.

(Повторное обращение)

Здравствуйте! Обращается к вам многодетная семья, из Нижнего Новгорода. Меня зовут Грибанова Надежда. У нас трое детей: дочь - Грибанова Мария-17 лет, близнецы - Иван, Николай им сейчас 4года. Вторые дети для нас долгожданные и любимые.

Случилось так, что Коля родился больным ребёнком. Коля второй из двойни, недоношенность в сроке 32-х недель. До 3,5 мес. всё было хорошо, Коля набирал вес, развивался, а потом словно что-то оборвалось, он заметно стал отставать от брата-близнеца. В 5,5 мес. нам был выставлен этот ужасный диагноз. Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром, задержка психо-речевого развития, дистонические атаки, псевдобульбарный синдром.

Начались обследования, лечение в реабилитационных центрах, которые продолжаются и, по сей день. Положительный результат есть, но не значительный. Из-за нарастающих гиперкинезов их добиться практически не удается, но мы всё равно стараемся изо всех сил.

Интеллект у Коли сохранен, для нас это большая радость. Он очень смышлёный, жизнерадостный, веселый мальчик, любит играть со своим братом, любит слушать, когда ему читают книжки и музыку, рассматривать картинки , подпевает песни. Он улыбается и громко смеется, видя, как хулиганит брат. Говорит: «И я, И я!» Говорим 10-15 слов, всё понимает. Научился спрашивать «Где Я?», Говорить как кукушка поёт.

Мы обращаемся к ВАМ с ОГРОМНОЙ ПРОСЬБОЙ в оказании помощи для прохождения курса реабилитации для нашего любимого, сынишки и брата, в мед.центре «Жемчужина» г. Нижний Новгород, стоимость которого составит 97200 рублей. На дальнейшую реабилитацию сына у нашей семьи нет материальной возможности. Помощи ждать неоткуда. Я не работаю, осуществляю уход за ребенком - инвалидом.

В семье работает один папа, доход семьи составляет 25 500 тысячи рублей в месяц. При таком семейном бюджете речи не может быть о платном лечении, как это ни печально.Именно эта нужда заставила меня написать это письмо – обращение с просьбой о помощи к сотрудникам БФ «Наши дети» и добрым людям. Прошу всех добрых людей, кому не безразлична судьба моего замечательного сыночка, откликнуться на нашу беду и помочь нам.

Все документы Грибанова Коли одним архивом


Морозова Диана (г. Шарья, Костромская обл.)

Необходимая сумма: 69 600 руб.

Диане сейчас 9 лет, но она продолжает борьбу со своей болезнью: последствие перинатального поражения ЦНС, микроцефалия, ЗПРР. Родилась она в срок без всяких осложнений, но в 3 месяца ее родничок закрылся и началось отставание в развитии. Вовремя не села, не начала ползать, речь отсутствовала. Родители постоянно занимаются с ней физическими и умственными нагрузками, ходят с ней на мероприятия и праздники, в парк общаться с детками. Она очень общительная и жизнерадостная девочка, очень любит музыку и игрушки. родители несколько раз возили Дтану в Москву на консультацию, а также на лечение в 18 больницу, ежегодно проходят реабилитацию в своем областном Реабилитационном центре «Лесная сказка», неоднократно ездили на реабилитацию в г. Тольятти. в январе 2015 г. Диана уже прошла реабилитацию в центре «Добрые руки» г. Казани. Даже после неполного курса у Дианы наблюдалась положительная динамика. За короткий курс специалистам почти удалось научить Диану держать равновесие, для того чтобы в дальнейшем она смогла самостоятельно ходить. Так как наблюдается положительная динамика, родители очень хотели бы еще раз съездить в этот центр. Но для семьи эта сумма является неприподъемной, работает только папа. К тому же очень много денег уходит на лекарства, на оплату специалистов, которые работают с Дианой на дому почти каждый день.

Просим помощи в оплате курса реабилитации в Реабилитационном центре «Добрые руки», ведь каждая поездка дает положительный результат!

Все документы Морозовой Дианы одним архивом


↑ наверх