Genetika bo'yicha eng yaxshi 14 ta muammo (echimi bilan)

Albinizm inson tanasida normal pigmentatsiyaga retsessivdir. Bu autosomal xususiyat. Agar gomozigotli oddiy erkak albino qizga uylansa , bu nikohdan F 2 avloddagi fenotipik va genotipik nisbatlar qanday bo'lar edi ?

Ikki belgi (albinizm va tananing normal rangi) autosomalarda mavjud bo'lganligi sababli, ular o'zlarini Mendel monogibrid xochidek tutishadi. Albinizm retsessiv bo'lgani uchun uni "cc" allellari va "CC" genlari bilan tananing normal pigmentatsiyasi bilan belgilash mumkin, chunki ikkalasi ham homozigotdir.

Endi quyidagi jadvalga qarang:

Xulosa:

(a) nikoh fenotipik ravishda 3 ta oddiy bola va 1 ta albino bolani tug'diradi.

b) nikoh genotipik jihatdan 1 ta normal homozigot hosil qiladi; 2 oddiy heterozigot; va 1 albino homozigotli bola.

Muammo 2:

Albinizm, pigmentning to'liq etishmasligi retsessiv genga bog'liq. Erkak va ayol turmush qurishni rejalashtirmoqdalar va albino farzandli bo'lish ehtimolini bilishni xohlaydilar. Agar ularga nima maslahat bergan bo'lardingiz?

(a) ikkalasi ham odatda pigmentli, lekin har birida bitta albino ota -ona bor.

(b) Bu odam albino.

(c) Erkak albino va ayol oilasida kamida uch avlod davomida albino yo'q.

Albinizm autozomal gen tufayli yuzaga keladi va gomozigot holatida namoyon bo'ladi. Shunday qilib, muammo Mendelning hukmronlik va bo'linish tamoyillari asosida hal qilinadi.

(A) Erkak ham, ayol ham normal pigmentatsiyaga ega, lekin ota -onasidan biri albino bo'lgani uchun, ikki kishining genotipi heterozigotli "Aa" bo'ladi (agar albinizmni "a" bilan, pigmentatsiyani "A" bilan belgilasak).

Agar ular turmushga chiqsalar, albinli bolaga ega bo'lish ehtimoli 25% ni tashkil qiladi.

Ikki kishining genotiplari Aa va Aa bo'lishi kerak:

To'rtta mumkin bo'lgan kombinatsiyadan faqat bittasi albino bola tug'ilishiga olib keladi. Shunday qilib, imkoniyat 25%

(B) Agar erkak albino bo'lsa va ayol odatda pigmentli bo'lsa, ularning genotipi erkak uchun "aa" (albinizm uchun gomozigotli retsessiv) bo'lishi mumkin, va ayol uchun genotip "AA" yoki "Aa" bo'lishi kerak, chunki ikkala holatda ham normal pigmentli fenotip.

Ikkita xoch jadvalda ko'rsatilgandek past natijalarni beradi:

Albino bola tug'ish ehtimoli 50%ni tashkil qiladi. (ii) Agar erkak albino, ayollar esa normal pigment uchun homozigot bo'lsa, bolada albino bo'lish ehtimoli jadvalda ko'rsatilgandek nol bo'ladi.

(C) Agar erkak albino bo'lsa va ayollar oilasida uch avlod davomida albino bo'lmasa, erkak va ayolning genotiplari homozigotli bo'ladi (albino uchun "aa" va oddiy pigmentatsiya uchun "AA") va faqat normal pigmentatsiyali bolalarni tug'ishi kerak.

Hamma oddiy pigmentli (geterozigotli) bolalar.

3 -muammo:

Odamda jigarrang ko'zlar (B) ko'k rangga (b), qora sochlar (R) qizil sochlarga (r) ustunlik qiladi. Jigarrang ko'zli va qizil sochli erkak ko'k ko'zli va qora sochli ayolga uylanadi. Ularning ikkita farzandi bor, ulardan birining ko'zlari jigarrang, qizil sochlari bor. Ota -onalar va bolalar genotiplarini bering.

Ikki ota -onaning genotipi quyidagicha bo'lishi mumkin.

Jigarrang ko'z va qizil sochlar uchun genotip BBrr yoki Bbrr bo'lishi mumkin, ko'k ko'z va quyuq sochlar uchun esa bb RR yoki bbRr bo'lishi mumkin.

(a) Biz ikkala ota -onaning ham har ikkala belgi uchun ham homozigot bo'lishini qabul qila olmaymiz, chunki hamma bolalarning ko'zlari jigarrang va qora sochlari Dominantlik qonuniga muvofiq bo'ladi, bu esa yuqoridagi muammoga olib kelmaydi.

(b) Biz erkakning jigarrang ko'z rangi uchun heterozigot, qizil sochlar uchun gomozigot va har ikkala belgi uchun ayol homozigot ekanligini qabul qila olmaymiz, chunki bu holda hamma bolalarning sochlari qora bo'ladi, bu ham berilgan natijalarga to'g'ri kelmaydi. yuqoridagi muammoda.

(c) Endi bitta imkoniyat borki, erkak "BBrr" genotipiga ega bo'lgan ikkala belgi uchun ham (ko'z rangi, ham soch rangi), ayol esa quyuq sochlar uchun heterozigot, ammo "bb Rr" genotipli ko'k ko'zlar uchun gomozigotadir. "Yoki (ii) erkak" Bb rr "genotipli jigarrang rang uchun heterozigot," bb Rr "genotipli qora sochlar uchun ayol geterozigotadir.

Birinchi holda, quyidagi jadvalda ko'rsatilgan ikkita imkoniyat bor:

Xulosa:

Faqat ikkita bola bor va ulardan biri jigarrang ko'zli va qizil sochli bo'lsa, ikkinchisi jigarrang ko'zli va qora sochli bo'ladi va ularning genotiplari mos ravishda Bb rr va Bb Rr bo'ladi. Bu holda ota -onalarning genotiplari Bb rr (ota) va bb Rr (ona) bo'ladi.

(ii) Ammo, agar (ii) holatni qabul qilsak, nikoh quyidagi jadvalda ko'rsatilgan to'rt turdagi bolalarni tug'ilishiga olib keladi:

Bu holda bolalarning fenotiplari jigarrang ko'zli va qora sochli bo'ladi; jigarrang ko'z va qizil sochlar; ko'k ko'z va qora sochlar va ko'k ko'z va qizil sochlar ". Ammo, masalaning echimida er -xotinning ikkita farzandi borligi alohida ta'kidlangani uchun (i) yechimining natijasi to'g'ri keladi.

Muammo 4:

Jigarrang ko'zli erkak ko'k ko'zli ayolga uylanadi va ularning sakkizta farzandi bor. Oiladagi barcha shaxslarning genotiplari qanday?

Jigarrang ko'z rangi asosiy belgidir, chunki u F, bolalarda ifodalangan va B bilan belgilanadi, ko'k ko'z esa b bilan belgilanadi. F 1 -dagi sakkizta bolaning hammasi ko'zlari jigarrang bo'lgani uchun, bu hukmronlik qonuniga binoan mumkin, agar ota -onasi dominant xarakterga ega bo'lsa (jigarrang ko'zli), BB genotipi homozigotli bo'lsa.

Agar biz hozir bu gipotezani qabul qilsak, ota -onalarning genotiplari otaga BB, onaga bb va barcha bolalarga Bb bo'ladi.

Muammo 5:

Ikkala ota-onasi ham jigarrang ko'zli ko'k ko'zli odam jigarrang ko'zli ayolga uylanadi. Ularning bitta farzandi bor edi, u ko'k ko'zli edi. Yuqorida aytib o'tilgan muammoning barcha shaxslarining genotiplari qanday?

Jigarrang ko'z rangini dominant va ko'k retsessiv deb qabul qilib, biz quyidagicha harakat qilamiz:

(a) Ikkala ota -onasi ham jigarrang ko'zli ko'k ko'zli odam bb genotipiga ega bo'lishi kerak, chunki hukmronlik qonuniga ko'ra, ko'k rang faqat gomozigotli holatda namoyon bo'ladi.

(b) Ko'k ko'zli bu odamning ikkala ota -onasi ham Bb genotipiga ega bo'lishi kerak, chunki hukmronlik qonuniga ko'ra, retsessiv xarakter faqat ota -onasi bu belgi uchun heterozigot bo'lganida gomozigotaga aylanadi.

(c) bb genotipli ko'k ko'zli odam jigarrang ko'zli ayolga uylanadi va ko'k ko'zli bolani tug'adi, u yana bb genotipiga ega bo'ladi: yuqoridagi (a) -da tasvirlangan hukmronlik qonunining yo'nalishi bo'yicha. Agar ota va bola jigarrang ko'zli bb genotipiga ega bo'lsa, avtomatik ravishda Bb heterozigotli genotipga ega bo'lishi kerak.

Xulosa:

Barcha shaxslarning genotiplari quyidagicha:

Ko'k ko'zli odam = bb

Ko'k ko'zli ota -onalar = Bb va Bb odam

Jigarrang ko'zli ayol = Bb

ko'k ko'zli bola = bb

Muammo 6:

Ikki geterozigot jigarrang ko'zli ota -onaning birinchi farzandining ko'k ko'zli bo'lish ehtimoli qanday? Agar birinchi bola jigarrang ko'zli bo'lsa, ikkinchi bolaning ko'k ko'zli bo'lish ehtimoli qanday?

Jigarrang ko'z rangi ko'k ko'zdan ustun ekanligini qabul qilib, biz quyidagicha davom etamiz:

(a) Bb genotipli jigarrang ko'z rangi uchun heterozigotli ota -onalarning nikohidan ikkita turdagi bola tug'ilishi mumkin: jigarrang ko'zli yoki ko'k ko'zli 3: 1 (3 jigarrang ko'zli: 1 ko'k ko'zli) nisbatda. Segregatsiya qonuniga muvofiq.

Xulosa:

a) Ko'k ko'zli bola tug'ilish ehtimoli 25%.

(b) Agar birinchi bola jigarrang ko'zli bo'lsa, ikkinchi bolaning ko'k ko'zli bo'lish ehtimoli 33%ni tashkil qiladi.

Muammo 7:

Ota -onasi bahsli bo'lgan taqdirda, nikohsiz farzandning onasida N qon guruhi, bolada MN, bitta gumon qilingan otada N va boshqa MN bor. Siz ishni qanday hal qilardingiz?

Agar qon guruhlari bo'lsa, M va N qon guruhlari homozigot bo'lib, ular MMMM va MNMN genotiplari bilan belgilanadi. Ammo MN qon guruhi heterozigot bo'lib, MMMN genotipi bilan belgilanadi.

Bu faktlarni qabul qilib, biz quyidagicha harakat qilamiz:

a) noqonuniy farzandning onasi N bo'lgani uchun, u homozigotli MNMN genotipiga ega bo'lishi va faqat bitta turdagi gametlarni, ya'ni MN genlariga ega bo'lishi kerak edi.

(b) Bola, chunki MN u heterozigotli MMMN genotipiga ega bo'lardi va shubhali otaning biridan MM genini olgan bo'lishi kerak, chunki boshqa gen MN onasidan kelgan bo'lishi kerak.

(e) Endi bizda ikkita odam bor, ulardan biri N guruhi va MNMN genotipi, chunki N guruhi homozigotdir. Boshqa odam MN qon guruhiga ega va bu holda genotip MMMN bo'ladi, chunki MN qon guruhi heterozigotdir.

(d) gumon qilinayotgan ikki kishining genotipini kuzatib turish, agar biz MN genining bolaga o'tish imkoniyatini tahlil qilmoqchi bo'lsak, biz N guruhi bo'lgan odam MM genini qo'sha olmagan, degan xulosaga kelardik. MN genini qo'sha oladigan MNN va MNN genotipli qon guruhi bo'lgan boshqa odam qolishi mumkin.

Bolaning otasi MN qon guruhi bo'lgan odam bo'lishi kerak.

Jinsiy aloqada bo'lgan meros mashqlari :

Muammo 8:

Erkak rangsiz va xotini normal bo'lsa, bolalar qanday rang ko'rlikka ega?

Rangli ko'rlikning sababi - X xromosomasida retsessiv (c) genining mavjudligi.

Erkak ko'r-ko'rona (X c Y) va uning rafiqasi normal (XCXC) bo'lgani uchun quyidagi jadvalda ko'rsatilgan nikoh natijalari quyidagicha bo'ladi:

Urug'lantirishdan keyingi natijalar quyidagicha bo'ladi:

(i) XCX c, ya'ni oddiy, lekin tashuvchining qizi.

(ii) X c Y ya'ni oddiy o'g'il.

Xulosa:

Hech bir bola rang ko'r bo'lmaydi.

Muammo 9:

Agar gemofil erkak heterozigotli tashuvchi ayolga uylangan bo'lsa, har jinsdagi bolalarda qanday gemofil nisbati bo'ladi?

Gemofiliya - bu qonning ivishining kechikishiga olib keladigan kasallik, X -xromosomada joylashgan retsessiv h 'genining dueti, quyidagi jadvalga qarang:

Xulosa:

Bir gemofil qizi

Bir tashuvchi qizi

Bitta gemofil o'g'il

Muammo 10:

Gemofil erkak gemofil bo'lmagan homozigotli ayolga uylanganida, bu nikohning natijasi qanday bo'ladi?

Quyidagi jadvalga qarang:

Xulosa:

2 ta tashuvchi qiz va 2 oddiy o'g'ilning nisbati ishlab chiqariladi.

Muammo 11:

Ayolning rangi ko'r bo'lsa, eri normal bo'lsa, bolalar qanday rang ko'rlikka ega?

Quyidagi jadvalga qarang:

Xulosa:

Bunday holda, barcha o'g'il bolalar ko'r-ko'rona bo'ladi, qizlarning ikkalasi ham normal, lekin tashuvchisi bo'ladi.

Muammo 12:

Ayolning ko'rish qobiliyati normal, lekin otasi ko'r ko'r edi. U rang ko'r odamga uylanadi. Birinchi bolaning rang ko'r bo'lishi ehtimolini aniqlang, agar u (a) O'g'il yoki (b) Qiz bo'lsa

Rangli ko'rlik-bu jins bilan bog'liq bo'lgan retsessiv xarakter va gen X c xromosomasida joylashgan. Shunday qilib, u homozigotli erkaklarda fenotipda ifodalanadi, ayollarda esa u faqat homozigotli (ikkala "X c X c xromosomasida") fenotipda ifodalanadi.

Oddiy ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan ayolning otasi ko'r-ko'rona edi, shuning uchun u "X c XC" genotipiga ega bo'lgan tashuvchi yoki geterozigotdir.

U rang ko'r bo'lgan va "XCY" genotipiga ega bo'lgan odamga uylanadi.

Ularning nikohi quyidagi jadvalda ko'rsatilgandek bo'ladi:

Xulosa:

Bu muammoning engil burilishlari borki, agar erkak va ayol so'ralsa, birinchi rangli ko'r bola tug'ilishi mumkin. Javob erkak bola yoki qiz bola uchun 25% bo'lishi kerak, lekin agar biz bu so'zni alohida ta'kidlamasak, birinchi bolaning ko'r ko'r bo'lish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.

Muammo 13:

Oddiy ko'radigan, otasi rang ko'r bo'lgan qiz, normal ko'r odamga uylanadi, otasi ham ko'r ko'r edi. Ularning avlodlarida qanday tasavvur paydo bo'lishi mumkin?

Rang ko'rligi geni retsessiv ekanligini va X c xromosomasida joylashganligini yaxshi bilgan holda, biz muammoni quyidagicha hal qilamiz:

(a) Qizning ko'rish qobiliyati normal, lekin otasi ko'r ko'r edi. Bu shuni anglatadiki, otasi gomozigot bo'lsa -da, qizlarga nisbatan gomozigot kabi o'zini tutadi, chunki rang ko'rligi geni bo'lgan yagona X c xromosomasi qizlarga o'tadi. Qizi hali ham normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgani uchun, bu uning tashuvchisi ekanligini va boshqa XC xromosomasida rangli ko'r geni yo'qligini anglatadi, shuning uchun uning genotipi "X c XC" bo'lishi kerak.

(b) Odamning ko'rish qobiliyati normal, otasi ham ko'r ko'r edi. (A) da aytilgan tushuntirishdan farqli o'laroq, inson genotipi "XCY" bo'lishi kerak. Buning sababi shundaki, u rangli ko'r otasidan Y xromosomasini olgan bo'lardi va uning ko'rish qobiliyati normal bo'lgani uchun XC xromosomasi rang ko'rligi genidan xoli bo'lishi kerak edi.

(c) Bu qiz va bu erkakning nikohi quyidagi jadvalda ko'rsatilgandek nasl beradi.

Xulosa:

Barcha qizlarning ko'rish qobiliyati normal bo'ladi, lekin o'g'lining 50% ko'r ko'radi.

Muammo 14:

Rangli ko'r odam normal ko'radigan ayolga uylanadi. Ularning normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan o'g'illari va qizlari bor. Katta bolalarning qaysi birida rang ko'rligi paydo bo'lishi mumkin? Agar bu nabirali bolalar o'rtasida qarindoshlarning nikohlari bo'lsa, ularning avlodlari orasida rangli ko'rlik paydo bo'lishi mumkinmi? (Ko'rish qobiliyati normal bo'lgan barcha odamlar gomozigotdir).

Rangli ko'rlik genining retsessiv ekanligini va X c xromosomasida joylashganligini yaxshi bilgan holda, biz bu muammoni quyidagicha hal qilamiz:

(a) Rangli ko'r odam XCY genotipiga ega bo'lishi kerak va normal ko'radigan ayol birinchi ko'rish uchun normal ko'rish uchun homozigotli bo'lishi va XCXC genotipiga ega bo'lishi kerak.

(b) (a) nikohidan bo'lgan o'g'il va qizlarning hammasi normal ko'rish qobiliyatiga ega, ya'ni barcha o'g'illarda XCY genotipi bilan normal ko'rish uchun XC xromosomasi bor va barcha qizlar tashuvchisi bo'lishi kerak, chunki ular X c ni olgan bo'lardilar. (a) dagi otasining rang ko'rligi xromosomasi va ularning genotipi "X c XC" bo'lishi kerak.

(c) Bu o'g'illarning hammasi (XCY) va qizlari (X c XC) muammoning oxirida aytilganidek (X c XC & X c Y) turmushga chiqdilar.

Rang ko'rligi faqat tashuvchi qizlarning nikohidan tug'ilgan katta bolalarda paydo bo'lishi kutilmoqda, quyida jadvalda ko'rsatilgan:

Xulosa:

Rangli ko'rlik 50% o'g'illarda paydo bo'ladi (b) qizlarining nikohidan erkak nabiralar.

(e) qarindoshlarning nikohi (d) bolalar o'rtasida sodir bo'lsa, rang ko'rligi erkak bolalarda (ii) va (i) ning oddiy erkak bolalari (o'g'illari) ning normal tashuvchisi qizining (X c XC) turmushidan paydo bo'ladi. ) XCY faqat quyida tushuntirilganidek:

Rang ko'rligi (i) ning o'g'illari va (ii) ning qizlari o'rtasidagi amakivachchaning nikohidan faqat 50% erkak nabiralarda paydo bo'ladi.